Управление, отвечающее за контроль лекарств и продуктов (FDA), разрешило проведение испытания – сеанса групповой психотерапии, при котором будет использоваться экстази. Об этом говорится в пресс-релизе Междисциплинарной ассоциации психоделических исследований (MAPS).
Отмечается, что впервые испытания с применением данных таблеток в качестве лекарства в США начались еще в 2016 году. Всего за год врачи добились больших успехов и этому лечению присвоили статус прорывной терапии – так называют экспериментальные виды лечения, которые планируют ввести в медицинскую практику.
В 2020 году, еще до завершения полномасштабных испытаний, FDA выдало специальное разрешение на лечение 50 пациентов с помощью МДМА. В мае 2021 года успешно завершились испытания третей фазы, которые могут служить основанием для легальной продажи МДМА.
В ведомстве добавили, что это все касалось одиночной терапии, теперь же экстази хотят принимать для групповой терапии, поскольку они менее затратные и распространенные.
По словам руководителя будущих испытаний Криса Стоффера его в первую очередь интересует не потенциальная широкая доступность, а ожидаемая эффективность.
“К этой работе меня мотивируют уникальные терапевтические возможности групповой сплоченности, которые я наблюдал в предыдущих экспериментах с окситоцином и псилоцибином”, – сказал он.
Ранее сообщалось, что однократная инъекция психоделика псилоцибина увеличила в мозге количество синапсов и уменьшила количество серотониновых рецепторов 5-HT2A.
Ученые создали песочный аккумулятор.
Новости от Корреспондент.net в Telegram. Подписывайтесь на наш канал https://t.me/korrespondentnet
Джерело: https://korrespondent.net/tech/4492092-v-ssha-razreshyly-yspytat-ekstazy-dlia-lechenyia-ptsr